Mitt namn är Thandi Schüler och jag är mamma till Amanda som har Williams syndrom. Vill börja med att säga ett stort och hjärtligt TACK för ert förtroende och valet att rösta in mig som ordförande! Det ska bli superkul att börja jobba med Williams syndromföreningen. Jag brinner för utveckling, att skapa engagemang och våga testa nya vägar.

Vi tackar dig Annelie som i 10 års tid drivit Williams Syndromföreningen framåt.

Med ett målinriktat, osjälviskt engagemang har Annelie som ordförande i föreningen tacklat hinder, planerat aktiviteter och öppnat dörrar för forskning, insikt och förståelse. Öppnat upp för samarbeten som gynnat alla våra medlemmar.

Ett stort och hjärtligt TACK för ditt fina engagemang och din fantastiska insats!
/Från styrelsen och alla våra medlemmar

Välkommen till en eftermiddag om psykologisk behandling och forskning
vid sällsynta tillstånd med intellektuell funktionsnedsättning
med fokus på Williams syndrom

Tid: Torsdagen den 2/6 kl 16.00-18.00.
Plats: Karolinska Universitetssjukhuset, Solna, Eugeniavägen 3, Hiss A, sal Jan Lindsten,
eller online. För digitalt deltagande använder vi videoplattformen teams och du kan ansluta
via din mobiltelefon, surfplatta eller dator.
Pris: Kostnadsfritt.

Välkommen till ett webbinarium där forskarteamet  presenterar resultat från forskningsstudien UNIKA ”Williams syndrom – beteende, kognition och mätning av ögonrörelser”