Lördag den 29 februari, skottdagen, uppmärksammades sällsynta dagen av Riksförbundet Sällsynta diagnoser som Williams Syndromförening är medlemmar i.
Åldern har sin rätt – om att åldras med intellektuell funktionsnedsättning
Åldern har sin rätt – om att åldras med intellektuell funktionsnedsättning
Johan Lundin Kleberg stödjer Williams Syndrom
Johan Lundin Kleberg
Forskar om hur barn med autism och små barn som har ett äldre syskon med autism uppmärksammar och förstår händelser i omvärlden.
Lekia i Mölndal stödjer Williams Syndrom föreningen i Sverige
I samband med vår sommarträff/ årsmöte på Bosön har vi ett lotteri på kvällen. Inför lotteriet sker en insamling till vinster. Lekia i Mölndal har skänkt leksaker som vi kan ha som vinster till vårt lotteri. Stort tack Lekia för ert bidrag och stöd! Tillsammans är vi starka!
Skyddad: Årsmöte/Sommarträff
Kalle och hans drömmar
Nu finns Kalle och hans drömmar att beställa på Adlibris och Bokus. Vill man ha ett av Kalle signerat exemplar kan man mejla till mille@mille.se. Då kostar den 175 kronor inklusive porto.
Anmäl intresse – forskningsstudien UNIKA
Forskningsstudien UNIKA patienter och familjer bedrivs vid Karolinska Institutet för att studera kognition, beteende, psykiatrisk samsjuklighet samt hjärnans anatomi och funktion vid sällsynta syndrom.
Nu kan du anmäla intresse!
Kalle och hans drömmar
Kalle är en ung man med Williams syndrom som lever för att förverkliga sina drömmar. Den här boken är en sådan dröm.
Dokumentation – Williams syndrom familjevistelse
Dokumentation från Ågrenskas familjevistelse 2018 är nu tillgänglig.
Nyhetsmorgon – Funktionspanelen
Elaine Eksvärd berättar om hur det är att vara förälder till ett barn med Williams syndrom och hur hon önskar att folk skulle bemöta de.